网友咨询:我的一个朋友是鱼鳞病病人,皮肤总是红红的。较近不知道怎么回事,我的脸两边总是发红。我格外忧虑自己会得鱼鳞病,请问医生,面部潮红是鱼鳞病的表现吗?针对这位网友的提问,我们
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鱼鳞病是一组遗传性角化障碍性皮肤疾病,主要表现为皮肤干燥。伴有鱼鳞状脱屑。本病多在儿童时发病,主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤干燥、粗糙,伴有菱形或多角形鳞屑,外观如鱼鳞状或蛇皮状。寒冷干燥季节加重,温暖潮湿季节缓解。易反复。多系遗传因素致表皮细胞增殖和分化异常,导致细胞增殖增加和(或)细胞脱落减少。
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显性遗传寻常型鱼鳞病:较常见的一种,占比超过90%。一般于出生后3个月至5岁之间发病,男女均可。皮损好发于四肢伸侧及躯干,表现为淡褐色至深褐色菱形或多角形鳞屑,中央紧贴皮肤,周边呈游离状,皮肤干燥。通常无自觉症状或仅有干燥、轻痒。常伴有掌跖角化过度、皲裂、指(趾)甲改变。
性连锁隐性遗传鱼鳞病:较少见,多于出生至1岁内发病,仅见于男性。皮损好发于颈、躯干并可累及四肢屈侧皱褶部位,掌跖不受累。皮肤干燥粗厚,鳞屑大而好,呈黄褐色或棕黑色大片鱼鳞状,皮损终生存在,其症状不随年龄的增长而减轻或消失。本病女性为携带者,一般不发病,有时仅见于前臂及小腿出现薄的鳞屑。
角化过度鱼鳞病:又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病,临床少见。生后或生后数月,可有泛发性及局限性损害。泛发性者出生时全身皮肤发红,有较厚的角质鳞片如铠甲样,生后即脱落,出现泛发性潮红及鳞屑,鳞屑脱落后又可有新的鳞片形成。局限性者仅发在四肢屈侧及皱壁部,重者可有疣疵状增生或呈局限性抚状增生损害。
板层状鱼鳞病:系常染色体隐性遗传,生时或生后不久发病。皮疹为大的灰棕色鳞屑,四边形、中央粘着边缘游离,全身弥漫性红斑,上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑。往往对称性发于全身,轻症者仅发生在肘窝、腘窝及颈部。掌跖中度角化过度,毛囊口如火山中样,部分患者出现脸外翻。推荐阅读:
鱼鳞病应该怎么治疗
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